論文解析 | BeaverBeads? Streptavidin用于分選CD8+T細胞，純度高達95%！
以BeaverBeads? Streptavidin為分選工具，在脾和淋巴結(jié)樣本混合的單細胞懸液中，使用陰選的方式純化分選出CD8+T細胞，細胞純度高達95%！
研究背景 細胞毒性T淋巴細胞（CTL）通常稱為CD8+T細胞，是白細胞的亞部，為一種特異T細胞，專門分泌各種細胞因子參與免疫作用。對某些病毒、腫瘤細胞等抗原物質(zhì)具有殺傷作用，與自然殺傷細胞構(gòu)成機體抗病毒、抗腫瘤免疫的重要防線。Naive/靜息CD8+T細胞有驚人的能力，能擴增和分化為細胞毒性效應細胞，監(jiān)視體機并清除感染。CD8+T細胞的缺失會破壞抗腫瘤免疫，增加對腫瘤生長的敏感性。CD8+T細胞功能失調(diào)也可能引發(fā)過度的免疫反應，從而導致免疫介導的損傷或病理。因此研究CD8+T細胞的分化機制對癌癥、傳染病和自身免疫性疾病的T細胞治療具有重要應用價值。
使用BeaverBeads? Streptavidin陰選純化來自WT和C1qbp-tKO P14小鼠CD8+T細胞，通過同源CD90表達將供體細胞與宿主細胞區(qū)分開。在感染前1天，通過尾靜脈注射5×105細胞（感染3天）、5×104細胞（感染5天）和3×104細胞（感染7天）到受體小鼠體內(nèi)。在第3天和第8天，通過雙側(cè)腹腔注射，分別用2×105或5×105個單位的LCMV Armstrong菌株感染小鼠進行實驗。
實驗流程示意圖（文章原圖）
線粒體磷酸化和有氧糖酵解磷酸化（OXPHOS）測試結(jié)果表明，C1qbp介導的OXPHOS增強對于CD8+T細胞分化的表觀遺傳調(diào)節(jié)是必不可少的。活化的CD8+ T細胞比活化的CD4+T細胞有更大的糖酵解和OXPHOS需求，CD8+T細胞受損OXPHOS的影響更大。
總之，研究發(fā)現(xiàn)C1qbp在CD8+T細胞中作為正調(diào)節(jié)因子的關鍵功能分化。通過控制與OXPHOS偶聯(lián)的代謝物，證明C1qbp有助于建立CD8+T細胞的表觀遺傳和轉(zhuǎn)錄程序，在線粒體代謝和CD8+T細胞之間提供了一種分化機制聯(lián)系。此外，這些代謝物補充或靶向OXPHOS可能在癌癥、傳染病和自身免疫性疾病的T細胞治療中有重要應用。
